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氣相色譜是對氣體物質(zhì)或可以在一定溫度下轉(zhuǎn)化為氣體的物質(zhì)進行檢測分析。由于物質(zhì)的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運行時，組份就在其中的兩相間進行反復(fù)多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱中的運行速度就不同，經(jīng)過一定時間的流動后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進入檢測器，產(chǎn)生的訊號經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。根據(jù)出峰位置，確定組分的名稱，根據(jù)峰面積確定濃度大小。在使...

針對導(dǎo)致色譜峰展寬的原因，可以從以下方面考慮：使用相對分子質(zhì)量較大的載氣，采用較高的載氣流速，控制較低的柱溫，從而盡量減小分子擴散項；減小固定液膜厚度，增大組分在液相中的擴散系數(shù)，可以減少固定相傳質(zhì)阻力；采用粒度小的填料和相對分子質(zhì)量小的氣體作為載氣，可以減少流動相傳質(zhì)阻力。具體使用氣相色譜儀分析時可以從以下幾個方面來優(yōu)化分離條件改善峰展寬，在盡可能短的分析時間內(nèi)獲得滿意的分離效果：1.改變動力學(xué)因素中的理論塔板數(shù)和理論塔板高度。理想方法是在不斷增加柱長的條件下減小板高以達到...

1、注意正確地使用和存放色譜柱，不銹鋼柱色譜柱可選用以下的溶劑保存：正相柱用烴類溶劑，反相柱用甲醇，離子交換柱用水或甲醇/水。某些分析色譜柱要注意規(guī)定的保存條件。另外，要注意溶液的PH值，一般控制在PH2－8范圍內(nèi)，其硅膠柱PH＞8時會發(fā)生硅膠溶脫的情況，鍵合型柱PH＜2時會發(fā)生鍵合相斷裂。2、色譜柱污染后可采用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。⑴硅膠柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按順序沖洗色譜柱，經(jīng)過凈化的色譜柱必須進行水活化，即按上述相反的順序沖洗。柱再生時所...

氣相色譜是具有高分離效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快、定性定量、應(yīng)用范圍廣泛、樣品用量少等特點的一種新型通用分離分析技術(shù)。它在分析空氣和廢氣中的如CO2、CH4及一些痕量污染物中有著很廣泛的應(yīng)用。垃圾填埋場產(chǎn)生的填埋氣中的許多成分諸如CO2、CH4及一些VOCS都可以通過調(diào)整和選擇佳操作條件如：載氣流速的選擇、載氣的選擇、柱溫的選擇、柱形和柱長的選擇來進行分離和分析。氣相色譜法在垃圾填埋氣分析中有著廣泛的應(yīng)用。垃圾填埋氣中包括許多微量氣體，盡管這些微量氣體的濃度很低，但其...

1.分流進樣分流進樣，先將液體樣品注入進樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過分流口時大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進入色譜，進行分析。分流有兩個目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當(dāng)使用火焰離子化檢測器（FID）時，分析的檢測限約為50ppm（w/w）。在進樣過程中，...

氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，氣相色譜儀選擇什么樣的氣體純度是個問題。根據(jù)每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低檔)儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實是一個比較復(fù)雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時，主要取決于：①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱、色譜儀(氣路控制部件、氣體過濾器)的壽命。實踐證明，作為中儀...

1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動相，當(dāng)進行分析時所需成本高于氣相色譜法，且易引起環(huán)境污染。當(dāng)進行梯度洗脫操作時，它比氣相色譜法的程序升溫操作復(fù)雜。2、液相色譜法中缺少如氣相色譜法中使用的通用檢測器（如熱導(dǎo)檢測器和氫火焰離子化檢測器）。近年來蒸發(fā)光激光散射檢測器的應(yīng)用日益增多，有望發(fā)展成為液相色譜法的一種通用型檢測器。3、液相色譜法不能替代氣相色譜法，去完成要求柱效高達10萬塊理論塔板數(shù)以上，必須用毛細管氣相色譜法分析組成復(fù)雜的具有多種沸程的石油產(chǎn)品。4、液相色譜法也不...